Mijn naam is Nick Rutten, geboren in 1963 en woonachtig in Terheijden. Getrouwd met Dominique en samen hebben wij een zoon. Sinds december 2024 volledig arbeidsongeschikt als gevolg van de diagnose PPMS. Naar aanleiding van deze diagnose in februari 2023 ben ik kort daarna begonnen met schrijven over mijn ervaringen. Sinds november 2024 deel ik dit via mijn blog, die te vinden is op ms.nl en mijn eigen website onvoorspelbaar-onvoorstelbaar.nl. Ondertussen ben ik met Bram Platel (bekend van o.a. msinbeeld.nl) een podcast gestart welke te vinden is op Spotify en YouTube. In MS Openhartig, de podcast met Nick en Bram delen we onze persoonlijke ervaringen met MS. Met mijn recente diagnose en Brams uitgebreide wetenschappelijke kennis, bieden we een unieke blik op het leven met multiple sclerose. We hopen dat de podcast herkenbaar is voor MS-patiënten en hun naasten, en dat het anderen inzicht geeft in het omgaan met een chronische ziekte. 

Mijn doel is altijd geweest om te laten zien dat je na zo'n diagnose niet hoeft te verzinken in wanhoop. Ik deel mijn weg op een creatieve en indringende manier. Lezers die mijn blog volgen, geven aan dat ik scherp en zonder omwegen schrijf over mijn gevoelens, van rouw om verloren vaardigheden tot frustratie over onbegrip. Door deze eerlijkheid voelen lezers zich verbonden en begrijpen ze de emoties en worstelingen beter. 

Veel van de thema's die ik bespreek, zoals de onvoorspelbaarheid, extreme vermoeidheid, het verlies van sociaal contact en rouw om wat niet meer kan, zijn universele ervaringen. Hierdoor is mijn verhaal herkenbaar voor een breed publiek, niet alleen voor mensen met MS. Door mijn openheid ontstaat er empathie en begrip. 

Mijn verhaal is specifiek gericht op de nuance van leven met PPMS, en hoe ik een nieuwe weg naar zelfexpressie en verwerking heb gevonden. Ik hoop dat mijn teksten niet alleen informatief zijn, maar ook troost bieden en een gevoel van verbondenheid creëren. Ik wil laten zien dat je er niet alleen voor staat en nodig iedereen uit om te luisteren, te lezen en mee te praten. 

Ik ben rauw, eerlijk, hoopvol en herkenbaar tegelijk. Ik hoop dat mijn verhaal een waardevolle inkijk geeft in wat het echt betekent om met MS te leven, zowel voor lotgenoten als voor naasten. 

Mijn woorden zijn rauw, kwetsbaar, maar bovenal hoopvol. Ze zijn een spiegel voor iedereen die worstelt met verlies en onzekerheid, en tegelijk een troostende hand die zegt: "Je bent niet alleen." 

Dank je wel dat jij de moeite neemt dit allemaal te lezen!  En is jouw interesse gewekt na het lezen van mijn blog, dan nodig ik je uit om ook mijn eerste boek te lezen.  

In het boek "Hoe De Diagnose MS Mijn Leven Veranderde" beschrijf ik de impact van MS op mijn leven, van de diagnose begin 2023 tot medio 2025. Ik deel de fysieke en emotionele uitdagingen, maar ook mijn zoektocht naar hoop en veerkracht. Door mijn verhaal te delen, hoop ik meer begrip en steun te creëren voor mensen met een chronische ziekte. Schrijven is voor mij een manier om van elkaar te leren, elkaar te inspireren en een gevoel van verbondenheid te creëren. Stuur een email naar nickrutten@gmail.com en ik stuur je het boek toe. Geef ook aan of jij een PDF of een Ebook wil ontvangen.